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儀器用具：迷你電泳槽及鑄膠器（MupidII）；UVtransilluminator及影像分析系統(tǒng)；防護面罩藥品試劑：瓊脂糖粉末（agarose,lowEEO）1×TAE電泳緩沖液（40mMTris-acetate,1mMEDTA,pH8.0）：由50×TAE（每1L含242gTrisbase,57.1mLglacialaceticacid,100mL的0.5MEDTA-8.0）稀釋使用。10×追蹤染劑（0.25%bromophenolblue,0.25%xylenecyan...
儀器用具：37℃及65℃水浴或恒溫槽藥品試劑：質(zhì)體pBluescriptIISK（-）限制酶：BamHI,PvuII及ScaI（濃度均為10units/μL,Invitrogen）10×Reactionbuffer6（0.5MTris-HCl,pH7.4;60mMMgCl2;0.5MNaCl;0.5MKCl）無菌水方法步驟：1）取7支微量離心管，依下表所列體積（單位μL）依序加于管壁不同位置上?！裘看挝∠拗泼笗r，請換一支新的微量移液器頭以免造成污染?？傮w積為20μL，短暫離...
方法步驟：1）前一天轉(zhuǎn)形的培養(yǎng)皿，當菌落長至約0.5mm大小時，將培養(yǎng)皿移至4℃放置1h。2）準備一張無菌的硝化纖維濾膜，以鉛筆在邊緣標上組別。◆請戴手套后再拿取濾膜！3）打開培養(yǎng)皿蓋子，以兩支扁平鑷子將濾膜兩邊夾住，輕輕覆蓋在菌落上方，盡可能避免有氣泡產(chǎn)生?！糇⒁?！濾膜覆蓋上去后就不要再移動！4）等濾膜*濕透后，以針頭在濾膜邊緣戳洞做記號（至少做三個記號）。小心把濾膜掀起，菌落朝上放置在LB/Amp/IPTGplate上。蓋上蓋子，在37℃培養(yǎng)2~4h，以誘導啟動T5pro...
儀器用具：平端鑷子藥品試劑：Nitrocellulose濾膜LB/Amp/IPTG/X-Glucplate（LBplate添加100μg/mLampicillin,0.2MIPTG,50μg/mLX-Gluc）方法步驟：1）前一天進行轉(zhuǎn)形的培養(yǎng)皿，當菌落長至約0.5mm大小時，將培養(yǎng)皿移至4℃放置至少1h。2）準備一張無菌的硝化纖維濾膜，以鉛筆在邊緣標上組別。◆請戴手套后再拿取濾膜！3）打開培養(yǎng)皿蓋子，以兩支扁平鑷子將濾膜兩邊夾住，輕輕覆蓋在菌落上方，盡可能避免有氣泡產(chǎn)生?！?..
方法步驟：1）吸取20μL的蛋白質(zhì)樣本，小心注入微量滴定盤中，避免氣泡產(chǎn)生。2）每一樣品槽加入200μL基質(zhì)液，混合均勻；可用燒熱的接種環(huán)去除氣泡。3）靜置約1~2min，顏色開始加深，然后加入30μL終止液。反應時間的長短，要以樣本中的酶活性大小來做調(diào)整。因為我們只測定色析法各分劃的相對酶活性，因此并不加終止液。4）以ELISA光度計測定波長415nm的吸光值。酶活性單位的測定：a.以上步驟，只可測定GUS活性的相對大小，對色析法所得到的各個分劃進行偵測，相當方便，但并非酶...
方法步驟：1）尿素洗過夜的轉(zhuǎn)印紙再以10mLPBST洗三次，每次約10min，均在上述方形培養(yǎng)皿中進行。2）轉(zhuǎn)印紙放在明膠NET溶液中反應，置室溫中反應1h。一般使用方形培養(yǎng)皿當容器，但亦可裝入塑料袋中反應，較節(jié)省試劑用量。3）反應后，以PBST浸洗二次。4）把轉(zhuǎn)印紙放在抗體溶液中反應，置室溫反應1h。5）反應后以PBST洗三次，改用酶聯(lián)體反應，在室溫下反應1h。6）以PBST洗四至五次，注意容器也要洗干凈。7）加入DAB基質(zhì)溶液約10mL呈色，盡量避光，并且不時搖動呈色液。...
[方法]1．配制4個50ulPCR反應混合液，包含：●去離子水，35．5ul●20×dNTP（每種5mmol/L），2．5ul●10×Vent聚合酶緩沖液，5．0ul●LMB3引物（10pmol/ul），2．5ul●VL—NotI引物（10pmol/ul），2．5ul●scFV基因模板DNA（100ng），1ul●VentDNA聚合酶（2單位），1．0ul2．在有加熱蓋的熱循環(huán)儀內(nèi)，加熱反應混合液到94℃5分鐘。3．以94℃1分鐘、42℃1分鐘、72℃2分鐘的條件共循環(huán)30次...
[方法]1．配制1個50ul連接混合液，包含：●10×連接緩沖液，5uI●水，16ul●NcoI和NotI消化的pHENl（100g／ul），20ul●VcoI和NotI消化的scFv文庫（100g/ul）,7ul●T4DNA連接酶（400U／ul），2ul2．16℃孵育反應液過夜。3．乙醇沉淀DNA并用70％乙醇洗滌沉淀1次。4．重懸DNA于10ul水中。5．用4份相同的2．5ul的DNA分別電轉(zhuǎn)化到電感受態(tài)大腸桿菌TGl細胞中。6．確定文庫容量，并將菌文庫材抖儲存于-70...
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