技術(shù)文章
Technical articles
β-丙氨酸|3-氨基丙酸技術(shù)說明β-丙氨酸|3-氨基丙酸英文名稱：β-Alanine其他名稱：3-氨基丙酸CAS號：107-95-9C3H7NO2=89.1β-丙氨酸|3-氨基丙酸含量：≥98.0%熔點(diǎn)：197～202℃PH：6.5～7.5β-丙氨酸|3-氨基丙酸性狀：白色結(jié)晶粉末β-丙氨酸|3-氨基丙酸用途：主要用作合成泛酸鈣的原料，還用于電鍍緩蝕劑和生化試劑本產(chǎn)品僅供科研使用保存：RT本文來之：www.shjinsuibio.com
DL-丙氨酸|DL-α-丙氨酸技術(shù)說明DL-丙氨酸|DL-α-丙氨酸英文名稱：DL-Alanine其他名稱：DL-α-丙氨酸CAS號：302-72-7CH3CH（NH2）COOH=89.09DL-丙氨酸|DL-α-丙氨酸含量：≥98.0%PH：5.5～7.0干燥失重：≤0.20%DL-丙氨酸|DL-α-丙氨酸性狀：白色結(jié)晶粉末DL-丙氨酸|DL-α-丙氨酸用途：科研、實(shí)驗(yàn)保存：RT本文來之：www.shjinsuibio.com
D-丙氨酸|D-2-氨基丙酸技術(shù)說明D-丙氨酸|D-2-氨基丙酸英文名稱：D-Alanine其他名稱：D-2-氨基丙酸CAS號：338-69-2C3H7NO2=89.10D-丙氨酸|D-2-氨基丙酸含量：≥98.0%比旋光度：-14.3～-15.3o層析：合格D-丙氨酸|D-2-氨基丙酸性狀：白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末D-丙氨酸|D-2-氨基丙酸用途：科研、實(shí)驗(yàn)保存：RT本文來之：www.shjinsuibio.com
L-丙氨酸|α-氨基丙酸技術(shù)說明L-丙氨酸|α-氨基丙酸英文名稱：L-Alanine其他名稱：α-氨基丙酸CAS號：56-41-7C3H7NO2=89.10L-丙氨酸|α-氨基丙酸含量：≥99.0%比旋光度：13.5～15.5oPH：5.5～7.0L-丙氨酸|α-氨基丙酸性狀：白色結(jié)晶粉末；有特殊甜味，甜度約為蔗糖的70%。200℃以上開始升華，熔點(diǎn)297℃（分解）。化學(xué)性能穩(wěn)定。易溶于水（17%，25℃），微溶解于乙醇（0.2%/80%冷酒精）L-丙氨酸|α-氨基丙酸用途：...
通過臨診癥狀、流行病學(xué)和病理變化分析可以做出初步臨床診斷。1．臨診癥狀禽流感的潛伏期長短依賴于病毒的劑量、毒力、感染途徑以及被感染禽類的種別等，一般幾小時到幾天不等。禽流感的臨床癥狀比較復(fù)雜，不同日齡和不同品種的禽類受不同毒株感染后表現(xiàn)各異，同時還與并發(fā)感染、獲得性免疫和環(huán)境因素等有關(guān)，所以異常多變，一般可分為zui急性型和急性型。禽流感按病原體的類型可分為高致病性、低致病性和隱性感染三大類。高致病性禽流感zui為嚴(yán)重，發(fā)病率和死亡率高，感染的雞群突然死亡，常常導(dǎo)致全軍覆沒，...
由A型流感病毒引起的禽流感，其臨床癥狀因感染禽的年齡、種類、飼養(yǎng)管理水平、并發(fā)感染情況及新感染毒株的毒力等不同而表現(xiàn)不一致。其病理變化因感染病毒株毒力的高低、病程的長短及種類不同也不盡相同。因此，禽流感的診斷一直依賴于病原的分離鑒定，OIE也一直采取的是進(jìn)行病毒分離鑒定這個黃金標(biāo)準(zhǔn)。隨著血清學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)和生物工程技術(shù)的飛速發(fā)展，禽流感診斷技術(shù)的研究也取得了新的進(jìn)展。對于禽流感傳統(tǒng)的病原學(xué)診斷方法是用雞胚或者狗腎細(xì)胞（MDCK）、雞胚成纖維細(xì)胞（CEF）等進(jìn)行病毒分離，采用血凝和...
使用血清培養(yǎng)凝集試驗(yàn)方法檢出率很高，而且快速，介紹如下。（1）血清培養(yǎng)凝集試驗(yàn)在3％胰蛋白胨肉膏湯（或肝化湯）中，加人（1；40）一（1：80）的丹毒高免血清，同時每毫升再加入400leg卡那霉素50／lg慶大霉素及2Stag萬古霉素（缺乏抗生素時，可加0．05％疊氦鈉及o．0005％結(jié)晶紫），制成丹毒血清抗生素診斷液（如分裝安瓿瓶管置4~C冰箱內(nèi)可至少保存2個月）。生前取病豬耳尖血1滴，死后則蘸取病料少許于安瓿瓶管內(nèi)，37~C培養(yǎng)14-24h。凡管底出現(xiàn)凝集顆?；驁F(tuán)塊時即判...
日本Okayama大學(xué)的研究者們建立了檢測豬丹毒的PCR方法（1999）。常規(guī)細(xì)菌培養(yǎng)檢測豬丹毒至少要3天，鑒定血清型大約要lo天，而這種PCR法可在5h內(nèi)完成。它使用兩步擴(kuò)增法，先用高度特異性引物組M0101-M0102進(jìn)行初步擴(kuò)增之后，再添加4種特異性寡核苷酸引物組對4種不同血清型豬丹毒的16SrRNA序列進(jìn)行擴(kuò)增。rRNA基因簇包括16SrRNA、23SrRNA、5SrRNA、下游非編碼區(qū)。對該簇編碼的DNA序列進(jìn)行測定，以設(shè)計種特異性PCR檢測系統(tǒng)的引物。豬紅斑丹毒絲...
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